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SIRT1及其下游靶点PGC-1a、PSK9和SREBP1维持线粒体功能、胆固醇转运和脂肪酸稳态。SIRT2通过去乙酰化磷酸烯醇酸羧激酶来控制糖异生;SIRT3调控OXPHOS、脂肪酸氧化、酮生成和抗1氧化应激;SIRT6控制糖异生。
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NADP(H)池的大小仅为NAD(H)池的1/20,NAD 被NAD激酶消耗的比例,在正常情况下占总NAD 的10%左右,12pmol/百万细胞/小时,而NAD 的总消耗大约118pmol/百万细胞/小时。
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