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过量的NAD 会促进线粒体呼吸，降低糖酵解，抵消癌细胞喜欢的Warburg代谢（比起氧化磷酸化更依赖于糖酵解的癌细胞能量代谢特性）；增加NAD 也会增加SIRT1和SIRT6的活性，NMN哪里有，两者都通过下调β-catenin信号、下调糖酵解抑制肿1瘤。
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细胞周期失调、氧化应激、钙信号改变、高尿酸血症和血管炎1症与EC衰老和血管疾病的发生和发展密切相关。许多异常的分子通路与这些潜在的病理生理变化有关，包括SIRT1、Klotho、成纤维细胞生长因子-21和肾素血管紧张素-醛固酮系统的激1活。
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NAD 通过自身水平影响SIRT1去乙酰化活性，从而反过来影响包括NAMPT在内的一系列生物钟相关蛋白的表达。生物钟调节和很多疾病相关，河北NMN，包括但不限于睡眠障碍很多病理过程都被生物钟紊乱触发，这种紊乱可能来自于遗传，也可能来源于环境，总而言之，保持生物钟正常工作在维持健康方面有重要作用。
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